Numéro CAS
- 95-50-1
Formule chimique
- C6H4Cl2
Masse moléculaire
- 147 g/mol
Famille
- Chlorobenzènes
Liste des propriétés du composant|
| Point de fusion/ébullition | -16 °C / 180 °C | Sous forme liquide |
| Densité | 1.3 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
| Pression de vapeur | 2 mm Hg | Moyennement volatil |
| Densité de vapeur | 5.1 | Plus dense que l'air |
| Solubilité dans l’eau | 135 mg/L | Peu soluble |
| Constante, loi de Henry | 2 x 10-3atm·m3/mol | Volatilisation rapide lorsque solubilisé |
| log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 2.5 - 3.0* | Adsorption modérée sur la matière organique |
À 20 0C, le 1,2-dichlorobenzène est un liquide plus dense que l'eau et moyennement
volatil. Peu soluble, il se volatilise rapidement lorsque solubilisé et s'adsorbe modérément à
fortement sur la matière organique. Lors d'un déversement, ce produit s'évapore en partie, mais peut
aussi s'infiltrer dans le sol ou ruisseler vers un cours d'eau. Lorsqu'il atteint l'eau (souterraine
ou de surface), le 1,2-dichlorobenzène sous forme liquide sera solubilisé ou s'écoulera
(principalement) jusqu'à ce qu'il rencontre une surface imperméable. Le 1,2-dichlorobenzène liquide
accumulé dans la zone saturée sera solubilisé lentement avant de se volatiliser. La phase adsorbée
présente dans les zones vadose et saturée prend assez longtemps avant de disparaître, libérant le
contaminant sous ses formes gazeuse et soluble. Les panaches des phases gazeuse et dissoute sont
relativement limités.
Le 1,2-dichlorobenzène doit être manipulé avec précaution, car il est inflammable et
toxique.
Il n'existe pas de source naturelle connue de 1,2-dichlorobenzène. Les chlorobenzènes sont
généralement produits en faisant réagir le benzène liquide avec du chlore gazeux en présence d'un catalyseur, à température et pression atmosphérique modérées. Cette réaction produit un mélange d'isomères de chlorobenzène, à différents degrés de chloration.
Le 1,2-dichlorobenzène est utilisé surtout comme intermédiaire chimique dans la fabrication
d'herbicides comme le 3,4 dichloroaniline. En industrie métallurgique, on l'utilise aussi comme
solvant et pour enlever le carbone. Il est aussi utilisé comme intermédiaire chimique dans la
synthèse de teintures, d'autres pesticides et de fongicides, comme dégraissant, comme solvant
porteur dans le domaine du textile, comme produit désodorisant. Le 1,2-dichlorobenzène est le plus
courant des isomères de chlorobenzène qu'on peut retrouver dans l'environnement à cause de ses
nombreuses applications commerciales et de sa grande persistance dans l'environnement.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 2006. Toxicological profile
for dichlorobenzenes. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service.
Georgia, U.S.A. (consulté en décembre 2013)
Conseil canadien des ministres de l'environnement. 1999. Recommandations canadiennes
pour la qualité des eaux: protection de la vie aquatique: Benzènes chlorés -
1,2-Dichlorobenzène. Dans: Recommendations canadiennes pour la qualité de l'environnement, 1999.
Conseil canadien des Ministres de l'Environnement, Winnipeg, Canada. (consulté en décembre 2013)
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC
Press, Taylor and Francis Group, Florida, U.S.A.
