Numéro CAS
- 83-32-9
Formule chimique
- C12H10
Masse moléculaire
- 154.2 g/mol
Famille
- Hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP)
Liste des propriétés du composant|
Point de fusion/ébullition | 93 °C | Sous forme solide |
Densité | 1.18 g/cm3 | Coule au fond de l'eau |
Pression de vapeur | 0.002 mm Hg | Très peu volatil |
Densité de vapeur | 0 | N/A |
Solubilité dans l’eau | 4 mg/L | Peu soluble |
Constante, loi de Henry | 1 x 10-4 atm·m3/mol | Volatilisation modérée lorsque solubilisé |
log Koc (Selon les caractéristiques du sol ou du sédiment) | 3.5 - 5.8* | Adsorption forte sur la matière organique |
À 20 0C, l'acénaphtène est un solide très peu volatil et très peu soluble. Il se
volatilise modérément lorsque solubilisé et s'adsorbe fortement sur la matière organique. Lorsque
présent dans le sol, ce produit se volatilise très légèrement ou se solubilise lentement. La forme
soluble peut atteindre la nappe phréatique ou s'écouler vers un cours d'eau où elle se dilue, avant
de se volatiliser partiellement. Des fragments d'acénaphtène peuvent aussi être entraînés et se
déposer au fond d'un cours d'eau, puis s'y solubiliser lentement. Une fois la source disparue, la
phase adsorbée prend très longtemps avant de disparaître à son tour, libérant les formes gazeuse et soluble du contaminant. Les panaches des phases dissoute et gazeuse sont de taille réduite.
La prudence est de mise, car l'acénaphtène est toxique.
L'acénaphtène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP). Les HAP sont un groupe
de composés organiques contenant dans leur structure deux anneaux benzéniques ou plus. Les HAP, il y
en a plus de 100 différents, se retrouvent rarement à l'état pur, mais plutôt en mélange avec
plusieurs autres dans des produits complexes (comme dans la suie par exemple). Les HAP sont présents
dans le charbon et le pétrole brut, et sont plus concentrés dans certains de leurs dérivés comme le
goudron et le bitume. Des HAP sont générés lorsqu'une combustion est incomplète : cokéfaction du
charbon, moteurs à combustion interne, bois qui brûle (feux de forêt, poêles à bois). L'industrie de
la préservation du bois (créosote), les alumineries (électrodes Soderberg) et les sites
d'élimination des matières dangereuses sont d'autres sources de HAP dans l'environnement.
L'acénaphtène peut être obtenu du goudron, du pétrole ou encore en passant de l'éthène et du
benzène, ou du naphtalène, à travers un tube chauffé à blanc. Il est utilisé pour la fabrication de
colorants, de médicaments, de produits chimiques pour la photographie, d'insecticides, de
fongicides, de plastiques et pour la recherche (biochimie, cancer). L'acénaphtène se retrouve aussi,
en mélange avec d'autres HAP, dans des produits commerciaux comme le goudron, le brai (« pitch »),
la créosote, le bitume et l'asphalte. Le goudron est utilisé comme combustible dans les sidérurgies,
est distillé pour donner du brai et de la créosote et a déjà été utilisé à des fins médicales
(traitements pour la peau). Le brai est surtout utilisé comme agent liant dans les électrodes pour
les alumineries, mais est aussi utilisé sur les toitures, comme enduit et dans bien d'autres
applications. La créosote est surtout utilisée pour préserver le bois des traverses de chemin de
fer, des poteaux (téléphone, électricité) et des piliers immergés. Le bitume et l'asphalte sont
utilisés pour paver les routes, comme enduit pour les tuyaux et comme agents d'insonorisation et
d'imperméabilisation.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 1995. Toxicological
Profile for Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs). U.S. Department of Health and Human
Services, Public Health Service, Georgia, USA.
(consulté en décembre 2013)
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Environmental Quality Guidelines. Canadian Council of Ministers of the Environment, Manitoba,
Canada. (consulté en décembre 2013).
Montgomery, John H. 2007. Groundwater Chemicals, Desk Reference, Fourth Edition, CRC
Press, Taylor and Francis Group, Florida, USA.
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Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health
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